Nicolas Schleinitz
Aix-Marseille University
Internal medicineSurgeryPathologyAntibodyRetrospective cohort studyPediatricsImmunologyVasculitisCommon variable immunodeficiencyDermatomyositisDiseaseMEDLINEIgG4-related diseaseRituximabSarcoidosisGynecologyMedicineBiologyImmune systemGastroenterology
346Publications
36H-index
4,578Citations
Publications 353
Newest
#1Marco Lanzillotta (UniSR: Vita-Salute San Raffaele University)H-Index: 14
#2Andreu Fernández-Codina (UWO: University of Western Ontario)H-Index: 9
Last. Emanuel Della-Torre (UniSR: Vita-Salute San Raffaele University)H-Index: 25
view all 7 authors...
INTRODUCTION Awareness of IgG4-related disease (IgG4-RD) is increasing worldwide and specialists are now familiar with most of its clinical manifestations and mimickers. IgG4-RD promptly responds to glucocorticoids and repeated courses are typically used to induce and maintain remission because the disease relapses in most patients. If left untreated it can lead to organ dysfunction, organ failure and death. Advancement in our understanding of IgG4-RD pathogenesis is leading to the identificatio...
Source
#1V. Jachiet (University of Paris)H-Index: 4
#2Guillaume Moulis (University of Toulouse)H-Index: 19
Last. Arsène Mekinian (University of Paris)H-Index: 35
view all 28 authors...
Myelodysplastic syndromes (MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) are associated with systemic inflammatory or autoimmune diseases in 10-20 % of cases. Among them, immune thrombocytopenia (ITP) has been reported but large studies assessing this association are missing. Whether such patients have a particular phenotype and require particular management is unclear. This study analyzes the clinical spectrum, outcome and therapeutic management of patients with ITP associated with MDS or CMM...
Source
Acquired factor V inhibitor (AFVI) is an extremely rare disorder that may cause severe bleeding. To identify factors associated with bleeding risk in AFVI patients, a national, multicentre, retrospective study was made including all AFVI patients followed in 21 centres in France between 1988 and 2015. All patients had an isolated factor V (FV) deficiency 7 months increased the risk of bleeding by 8 (95% CI: [0·67-97], P = 0·075). Prothrombin time at diagnosis and time for clearance of FV inhibit...
Source
#1B. MeunierH-Index: 4
#2J. SeguierH-Index: 4
Last. E. BernitH-Index: 1
view all 12 authors...
Introduction La drepanocytose est la maladie genetique la plus frequente au niveau mondial. Sa prevalence est en augmentation en France avec pres de 20 000 patients en 2019, en lien avec le vieillissement de cette population et les nouveaux arrivants etrangers. Cette etude fait l’etat des lieux de la population suivie dans un centre de reference de la drepanocytose adulte. Patients et methodes Il s’agit d’une etude epidemiologique observationnelle descriptive retrospective monocentrique concerna...
Source
#2Benoit FaucherH-Index: 12
Last. M. EbboH-Index: 7
view all 8 authors...
Introduction La synartese erythroblastique est une forme d’anemie aregenerative meconnue. Elle a ete decrite pour la 1re fois en 1973 par Breton-Gorius et al. [1] . Des jonctions inter-digitees anormalement etroites se forment entre les erythroblastes dans la mœlle osseuse du patient conduisant a une erythropoiese inefficace. Depuis, seulement 12 cas ont ete rapportes. Cette maladie semble liee a des gammapathies monoclonales. Il est necessaire de savoir la reconnaitre pour ne pas meconnaitre un...
Source
#1B. MeunierH-Index: 4
#2J. SeguierH-Index: 4
Last. Nicolas SchleinitzH-Index: 36
view all 12 authors...
Source
#1Antoine BriantaisH-Index: 1
#2J. SeguierH-Index: 4
Last. J.M. DurandH-Index: 8
view all 13 authors...
Source
#1R. MullerH-Index: 1
#2Audrey BenyamineH-Index: 9
Last. Nicolas SchleinitzH-Index: 36
view all 8 authors...
Introduction Le deficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie genetique rare dont les manifestations les plus frequentes sont un emphyseme pulmonaire panlobulaire, une fibrose hepatique et une panniculite. La survenue de dissections vasculaires a egalement ete rapportee, mais semble peu frequente. Nous rapportons ici 2 cas de dissections arterielles associees a un deficit en alpha-1 antitrypsine. Observation Patient 1. Il s’agit d’un patient de 45 ans a l’antecedent d’emphyseme pulmonaire en d...
Source
#1R. MullerH-Index: 1
#2Audrey BenyamineH-Index: 9
Last. Gilles KaplanskiH-Index: 36
view all 9 authors...
Introduction Les inhibiteurs de check points (ICP), anticorps monoclonaux anti-PD1, PD1-L, CTLA4, ont revolutionne le domaine de l’oncologie. Mais leur mecanisme d’action « immuno-stimulant » sur les lymphocytes T n’est pas specifique de la clearance anti-tumorale. En particulier, les lymphocytes T jouent physiologiquement un role important dans la defense anti-virale. Nous proposons ici un panorama des donnees disponibles concernant l’efficacite des inhibiteurs de check point sur les infections...
Source
#1B. De Sainte MarieH-Index: 2
#2Brigitte Bader-Meunier (Necker-Enfants Malades Hospital)H-Index: 47
Last. Nicolas SchleinitzH-Index: 36
view all 13 authors...
Introduction La maladie associee aux IgG4 (MAG4) est une pathologie fibro-inflammatoire localisee ou systemique caracterisee par des lesions histologiques typiques. D’un point de vue epidemiologique, elle touche preferentiellement l’homme avec un âge moyen au diagnostic du plus de 60 ans [1] . La survenue d’une MAG4 dans l’enfance ou chez l’adulte jeune est exceptionnelle et rarement rapportee [2] . Nous presentons une etude descriptive ainsi qu’une revue de la litterature de cas debutant avant ...
Source
12345678910
Close Researchers