Chemistry

Gynecology

Medicine

Zeitschrift für Phytotherapie

Zusammenfassung Ziel der Studie war der Vergleich der Hautverträglichkeit einer Schmerzcreme mit den Wirkstoffen Eukalyptus-, Pfefferminz- und Rosmarinöl (EPR) gegenüber der Salbengrundlage sowie Natriumlaurylsulfat und einer Negativkontrolle. Insgesamt wurden 34 hautgesunde Probanden beiderlei Geschlechts (7 Männer, 27 Frauen, 18–75 Jahre) in die Studie aufgenommen. Nach wiederholter, okklusiver Applikation der Testprodukte über 21 Tage betrug die mittlere Summe des Irritationsscores 0,1 Punkte für die Negativkontrolle (NC), 0,2 Punkte für die Salbengrundlage (VC), 0,9 Punkte für die Schmerzcreme (EPR) und 11,0 Punkte für 0,05 % Natriumlaurylsulfat (SLS). Diese Ergebnisse wurden auch durch die Messungen des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) unterstützt. Die Unterschiede der TEWL-Werte nach 21 Tagen waren signifikant für VC gegenüber SLS (p &lt; 0,0001) und für EPR gegenüber SLS (p &lt; 0,0001), was die Schädigung der Hautbarrierefunktion durch SLS, nicht aber durch EPR zeigt. Das mögliche Sensibilisierungspotenzial der Testformulierungen nach 21-tägiger okklusiver Applikation wurde unter Verwendung des Challenge-Patch-Tests nach einer Auswaschperiode von 2 Wochen bestimmt. 72 Stunden nach Applikation von EPR wurde lediglich bei einem von 34 Probanden ein schwaches Erythem beobachtet. Somit zeigten die getestete Schmerzcreme und ihre Cremegrundlage ein sehr niedriges Potenzial für Hautreizungen und Schädigung der Hautbarrierefunktion bei 21-tägiger okklusiver Anwendung. Ferner traten im Verlauf der Studie keine weiteren behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse auf.

Untersuchung der Hautverträglichkeit einer Schmerzcreme auf der Grundlage ätherischer Öle nach wiederholter Anwendung