Dissections vasculaires secondaires à un déficit en a1-antitrypsine : à propos de 2 cas

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique rare dont les manifestations les plus fréquentes sont un emphysème pulmonaire panlobulaire, une fibrose hépatique et une panniculite. La survenue de dissections vasculaires a également été rapportée, mais semble peu fréquente. Nous rapportons ici 2 cas de dissections artérielles associées à un déficit en alpha-1 antitrypsine. Patient 1. Il s’agit d’un patient de 45 ans à l’antécédent...