Síndrome de Birt-Hogg-Dubé, en un paciente con clínica cutánea y mutación en el exón 12 del gen BHD: c.1429 C > T;p.R477X
Abstract
El síndrome de Birt-Hogg-Dubé es una genodermatosis de herencia autosómica dominante caracterizada por la presencia de fibrofoliculomas, cáncer renal, quistes pulmonares y pneumotórax espontáneo. Recientemente ha sido identificado el gen FCLN, responsable de este proceso, localizado en el brazo corto del cromosoma 17. Presentamos el caso de un varón de 49 años, con múltiples pápulas blanquecinas en la cara, el cuello y el área retroauricular. La...
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Title
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé, en un paciente con clínica cutánea y mutación en el exón 12 del gen BHD: c.1429 C > T;p.R477X
Published Date
Apr 1, 2009
Journal
Volume
100
Issue
3
Pages
227 - 230
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